Lúpus: Uma Batalha Silenciosa que Precisa ser Ouvida!
A Doença Autoimune em Destaque
Conscientização é Urgente!
Prepare-se, porque o sábado, dia 10, não é apenas um dia qualquer — é o Dia Mundial de Conscientização sobre o Lúpus! Enquanto o mundo finge que tudo está bem, especialistas gritam em uníssono: precisamos falar sobre essa doença autoimune que aflige milhares! É hora de meter o dedo na ferida e urgentemente buscar visibilidade para esse problema que o governo atual tenta ignorar!
Nesta semana, a Câmara Legislativa do Distrito Federal (CLDF) foi palco de um simpósio que revelava as angústias e os desafios enfrentados por quem vive com o Lúpus. Organizado pela Associação Nacional de Pessoas com Lúpus (ANPLúpus), o evento colocou em discussão os avanços, os desafios diários e as péssimas políticas públicas que começaram a interferir na qualidade de vida das vítimas dessa doença traiçoeira. O recado é claro: a luta está longe de ser concluída.
Pacientes, familiares e até representantes de órgãos públicos se reuniram nesse evento crucial. O que era para ser um simpósio cheio de esperança se transformou em um clamor por mudanças! Djane Bento, a presidente da ANPLúpus, não se conteve ao falar sobre a importância desse momento. Ouvindo suas palavras, é impossível não sentir a urgência dessa luta!
Cloroquina: O Caos do Acesso!
No epicentro da crise, a cloroquina, o tratamento essencial para os pacientes de Lúpus, estava em falta! Enquanto isso, o ex-presidente Jair Bolsonaro indicava o remédio como uma "cura" para o coronavírus, deixando os portadores de Lúpus sem acesso ao que mais precisam. Revoltante, não é?!
"Em 2020, por meio de lives, começamos a lutar e a conquistar apoio do Estado. Foi daí que conseguimos aprovar, aqui em Brasília, a lei de conscientização sobre o Lúpus!" – assim relatou Djane, lembrando que não foi nada fácil chegar até aqui.
Direitos e Conhecimento: O Que Está em Jogo!
O simpósio não se restringiu a palestras sobre a doença — a luta pelos direitos dos pacientes foi colocada em pauta! Tainá Carneiro, uma médica reumatologista, trouxe à tona dados alarmantes: a mutação que causa o Lúpus atinge fundamentalmente mulheres, afetando 90% dos diagnósticos. Ficou claro que essa é uma questão de saúde pública que o governo ignora.
"Cerca de 28 pessoas a cada 100 mil habitantes enfrentam o Lúpus, que pode ser ainda mais devastador em homens", afirmou a especialista, mas quem realmente se importa?
O reumatologista Gustavo de Paiva entrou em cena para falar sobre os tratamentos, e um fato chocante se destacou: a hidroxicloroquina, esse vilão, continua sendo uma das principais opções. Mas, atenção! Não basta remédio, é preciso um lifestyle saudável e acesso a cuidados dignos nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs).
E tem mais! Diego Surad, advogado, não deixou barato e alertou sobre o caos que é conseguir aposentadoria pelo INSS, onde muitos peritos ainda não reconhecem o Lúpus como uma condição incapacitante. Imagine a frustração de receber um "não" quando a realidade é tão dura!
Conheça o Lúpus: Não Seja Mais uma Vítima!
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória autoimune que pode ser letal se negligenciada. Pode atacar a pele, os rins e até o cérebro. Mas a história não para por aí!
- Lúpus Discoide: só afeta a pele;
- Lúpus Sistêmico: a forma mais cruel, com inflamações múltiplas;
- Lúpus induzido por medicamentos: um pesadelo por conta de remédios;
- Lúpus neonatal: uma rara e triste realidade.
Os sintomas, ah, esses podem ser traiçoeiros! Fadiga, febre e dores nas articulações são só o começo. O "rush" em forma de borboleta no rosto é um dos muitos gritos de socorro que essa doença pode dar!
A conscientização é urgentíssima! É chegada a hora de não apenas ouvir, mas agir, lutar e pushar essa pauta na cara de quem se esquece que vidas estão em jogo! A batalha contra o Lúpus só está começando!
